ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژنی (2578C/A) VEGF و رسپتور آن (Q472H) KDR در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی

Authors

  • بهرامی هیدجی, فرشته
Abstract:

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (VEGF) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (KDR) به منظور فرایند رگ‌زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می‌باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم VEGF، به خصوص گیرنده KDR در سقط مکرر خودبخودی (RPL) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های VEGF و KDR با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می‌باشد. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه‌ی مورد- شاهدی، 50 خانم با سابقه‌ی حداقل دو سقط مکرر با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 50 خانم بدون سابقه‌ی سقط مکرر و دارای حداقل دو بارداری موفق به عنوان شاهد در استان تهران انتخاب شدند. پلی مورفیسم 2578C/A برای ژن VEGF و پلی مورفیسم Q724H برای ژن KDR به ترتیب از طریق روش‌های Tetra-primer-ARMS-PCR و PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ شدند. نتایج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS (نسخه 16) و مربع کای، مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AC، CC و AA در پلی‌مورفیسم VEGF در گروه‌های شاهد و مورد به ترتیب 56 ، 20 و 24 درصد و 26، 46 و 28 درصد محاسبه گردید (003/0P<) و در پلی‌مورفیسم KDR مقادیر ژنوتیپ‌های AA، AT و TT گروه شاهد 42، 16 و 42 درصد و در گروه مورد به‌ترتیب 30، 68 و 2 درصد بود (009/0P<). نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد که پلی‌مورفیسم‌های 2578C/A و Q472H در ژن VEGF و گیرنده‌ی آن KDR با سقط مکرر خودبخودی در خانم‌های ایرانی در ارتباط هستند.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط بین پلی مورفیسم های ژنی (۲۵۷۸c/a) vegf و رسپتور آن (q۴۷۲h) kdr در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

full text

ارتباط بین پلی‌مورفیسم های ژنی GPIa(807C/T) و GPIIIa(pLA1/pLA2) در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبه‌خودی در استان تهران

چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خود­به‌خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق می­شود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهش­های­ ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لخته­های خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژن­رسانی و مرگ جنین می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی­مورفیسم­های 807C/T (ژن GPIa) و pLA1/pLA2 (ژن GPIIIa) با سقط مکرر خود­به‌خودی بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه مورد -­ شاهدی، 50 خانم...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی ­مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد-...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های دستگاه (DROSHA & EXPORTIN5) miRNA و سقط مکرر خودبخودی در شهر تهران

سابقه و هدف: شایع ترین عارضه در سه ماهه اول و دوم حاملگی سقط جنین است. هدف ازاین تحقیق بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم،XPO5 rs11077 & DROSHA rs10719 ماشین آلات ساخت miRNA در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی می باشد. تا در صورت اثبات ارتباط، از آن به عنوان نشانگر تشخیصی در خانم هایی که دارای سقط مکرر می باشند، استفاده شود. مواد و روش ­ها: در این مطالعه، از نمونه خون 50 زن مبتلا به سقط مکرر خودبخودی...

full text

بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم‌ ژنهای مجموعه پردازشی MicroRNA (RAN rs14035,DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبخودی در شهر تهران

سابقه و هدف: سقط مکرر خودبه­خودی به­وقوع حداقل سه سقط پشت سر هم قبل از هفته‌ بیستم بارداری اطلاق می‌شود. مولکول‌های کلیدی مانند Ran و  Dicerدر ساخت زیستی microRNA دخالت دارند.  miRNA‌ها کلید تنظیمی بسیاری از مسیرهای زیستی می‌باشند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط بین پلی‌مورفسیم‌ موجود در ژن‌های مجموعه پردازشی miRNA (RAN rs14035،DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبه­خودی در زنان شهر تهران بود. مواد ...

full text

آنالیز ژن mnsod در زنان مبتلا به سقط خودبخودی

سقط، عارضه ای شایع است که منجر به خاتمه ی زودرس بارداری، با مرگ جنین پیش از 20 هفته می شود. بررسی ها نشان می دهند که فاکتورهای ژنتیکی، در سقط خودبه خودی و سقط مکرر، نقش مهمی دارند. آنزیم منگنز سوپراکسید دیسموتاز، که توسط ژن mnsod کد می شود، یک آنزیم آنتی اکسیدانت می باشد. هدف از این پژوهش، بررسی ارتباط پلی مورفیسم val16ala ژن mnsod در زنان دارای سقط جنین خودبه خودی در شمال ایران می باشد. افراد ...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 21  issue 1

pages  6- 12

publication date 2016-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023